Cofepris Aprueba la Primera Licencia para Producir Medicamentos Hemoderivados

Redacción/ CAMBIO 22

El jueves 27 de junio, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios ( Cofepris ) otorgó a una empresa mexicana la primera licencia sanitaria para fabricar medicamentos biológicos estériles y hemoderivados.

Estos fármacos tienen el potencial de combatir enfermedades prevalentes en la población mexicana, lo que constituye un significativo progreso en la competitividad del mercado y propiciarán la ruptura de monopolios mantenidos con compañías extranjeras durante un largo tiempo en México.

Con esta acción Cofepris asegura que segura que los insumos de salud sean seguros, eficaces y de alta calidad, pero antes se deberá presentar la solicitud para la obtención de registro sanitario de cada medicamento

Según la Cofepris, la concesión de la nueva licencia sanitaria representa el paso inicial para comenzar la producción nacional de medicamentos biológicos estériles y hemoderivados, lo cual es crucial en la lucha contra diversas enfermedades hematológicas.

Las enfermedades hematológicas conforman un grupo de trastornos que inciden en los diferentes elementos de la sangre y su composición y son de naturaleza diversa. Entre estas, resaltan padecimientos como los cánceres de la sangre y las citopenias, entre otros como por ejemplo:

1. Anemia
2. Eutropenia
3. Trombocitopenia
4. Pancitopenia
5. Leucemia

Anteriormente, los pacientes en México dependían mayormente de medicamentos biológicos estériles y hemoderivados importados. Ahora, con la nueva autorización de Cofepris, estos productos sanitarios serán totalmente de origen nacional.

Fuente: ADN 40

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