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• Cofepris señaló que se desconoce la composición real del fármaco falsificado, así como las condiciones de fabricación, almacenamiento o transporte; la autoridad sanitaria pidió a los usuarios y establecimientos farmacéuticos a no adquirirlo

 

 

Redacción/ CAMBIO 22

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informó sobre la actualización de una alerta sanitaria relacionada con la falsificación del medicamento Jardianz 25 mg y 10 mg (Empagliflozina), utilizado en el tratamiento de la diabetes tipo 2. La autoridad confirmó la circulación de un lote apócrifo identificado como 903801, el cual no corresponde a fechas de caducidad válidas y no está autorizado para el mercado mexicano, lo que representa un riesgo para la salud de los consumidores.

De acuerdo con la actualización difundida por Cofepris, y dada a conocer por la Secretaría de Salud de Coahuila, la empresa titular del registro sanitario, Boehringer Ingelheim Promeco, S.A. de C.V., reportó la detección de un Jardianz 10 mg falsificado, empacado en una caja con frasco de 60 tabletas. El producto apócrifo presenta:

• Número de lote: 903801

 

• Fecha de caducidad: NOV25

 

• Presentación: frasco con 60 tabletas

La farmacéutica aclaró que sí existe un lote con ese número, pero su fecha de caducidad real corresponde a mayo de 2021, lo que confirma que el artículo circulando actualmente en el mercado es un producto falsificado.

Riesgos para la salud por consumir medicamentos apócrifos

Cofepris señaló que se desconoce la composición real del fármaco falsificado, así como las condiciones de fabricación, almacenamiento o transporte. Por ello, no se garantiza su seguridad, eficacia ni calidad, y se considera un riesgo sanitario para quienes lo utilicen para controlar su diabetes. En ese sentido, la autoridad sanitaria pidió a los usuarios y establecimientos farmacéuticos:

• No adquirir Jardianz (Empagliflozina) en presentación de frasco.

• No utilizar productos con el número de lote 903801, independientemente de la fecha de caducidad indicada.

• Reportar información sobre su venta mediante la denuncia sanitaria correspondiente.

• Suspender su uso de inmediato si se está consumiendo el producto descrito y consultar a un profesional de la salud.

• Notificar reacciones adversas en la plataforma VigiRam o al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx

¿Cómo identificar medicamentos autorizados en México?

Cofepris recomienda adquirir medicamentos únicamente en establecimientos autorizados, revisar que el empaque presente:

• Número de lote válido

 

• Fecha de caducidad coherente

 

• Registro sanitario

 

• Sellos y características oficiales

En caso de duda, los usuarios pueden verificar la información en el portal oficial de Cofepris o solicitar orientación en instituciones de salud.

 

 

 

Fuente: La Silla Rota

redaccion@diariocambio22.mx

AFC/RCM